99% Apixaban CAS 503612-47-3

ಏಪ್ರಿಲ್ 26, 2007 ರಂದು, ಬ್ರಿಸ್ಟಲ್-ಮೈಯರ್ಸ್ ಸ್ಕ್ವಿಬ್ ಮತ್ತು ಫೈಜರ್ ಬ್ರಿಸ್ಟಲ್-ಮೈಯರ್ಸ್ ಸ್ಕ್ವಿಬ್ ಒಡೆತನದ ಹೊಸ ಮೌಖಿಕ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕ ಅಪಿಕ್ಸಾಬಾನ್‌ನ ಜಂಟಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ವಾರ್ಫರಿನ್‌ಗೆ ನವೀಕರಿಸಿದ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ಘೋಷಿಸಿತು.
ಮೇ 2011 ರಲ್ಲಿ, 27 EU ದೇಶಗಳು, ಐಸ್ಲ್ಯಾಂಡ್ ಮತ್ತು ನಾರ್ವೆಯಲ್ಲಿ ಚುನಾಯಿತ ಹಿಪ್ ಅಥವಾ ಮೊಣಕಾಲು ಬದಲಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿರೆಯ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಅಪಿಕ್ಸಾಬಾನ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ.
ನವೆಂಬರ್ 20, 2012 ರಂದು, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಕಮಿಷನ್ ELIQUIS (ಅಪಿಕ್ಸಾಬಾನ್) ಅನ್ನು ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ವಾಲ್ವುಲರ್ ಅಲ್ಲದ ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ಕಂಪನ (NVAF) ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್ ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಅನುಮೋದಿಸಿತು.
ಕೆನಡಿಯನ್ ಫುಡ್ ಅಂಡ್ ಡ್ರಗ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್, ಜಪಾನ್, ಮತ್ತು ಯುಎಸ್ ಫುಡ್ ಅಂಡ್ ಡ್ರಗ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್ ತರುವಾಯ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ವಾಲ್ವುಲರ್ ಅಲ್ಲದ ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ಕಂಪನ (NVAF) ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್ ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ELIQUIS (apixaban) ಅನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿತು.
ಏಪ್ರಿಲ್ 12, 2013 ರಂದು, ELIQUIS (Apixaban), ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಘೋಷಿಸಲಾಯಿತು.ಚುನಾಯಿತ ಹಿಪ್ ಅಥವಾ ಮೊಣಕಾಲು ಬದಲಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿರೆಯ ಥ್ರಂಬೋಎಂಬಾಲಿಸಮ್ (VTE) ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ Apixaban ಒಂದು ಕಾದಂಬರಿ ಮೌಖಿಕ ಅಂಶ Xa ಪ್ರತಿಬಂಧಕವಾಗಿದೆ.ಇದರ ಉಡಾವಣೆಯು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಹೊಸ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚುನಾಯಿತ ಹಿಪ್ / ಮೊಣಕಾಲು ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಚೀನೀ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಒಳ್ಳೆಯ ಸುದ್ದಿಯನ್ನು ತರುತ್ತದೆ.
ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ ಎನೋಕ್ಸಪರಿನ್‌ನ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ 2.5 ಮಿಗ್ರಾಂ ELIQUIS (ಅಪಿಕ್ಸಾಬಾನ್) ಸೊಂಟ ಅಥವಾ ಮೊಣಕಾಲು ಬದಲಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಸಿರೆಯ ಥ್ರಂಬೋಎಂಬೊಲಿಕ್ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ದೃಢಪಡಿಸಿವೆ. ರಕ್ತಸ್ರಾವ.